由医疗保健国际交流促进会心血管病管理专业委员会主办，首都医科大学心脏病学系、心肺血管病杂志、朝阳医学会协办的第四届临床心血管病大会（CCC2013）暨第十届中国冠心病介入沙龙（CISC2013）于2013年1月17日-20日在北京九华国际会议中心召开。
　　会议继续秉承了“回归临床-为广大心血管医生解决临床实际问题”的宗旨，其内容涉及冠心病、结构性心脏病、心律失常、高血压病、心力衰竭、及伴有糖尿病、血液、神经系统、肾脏、消化系统等多系统疾病。“注重多学科交叉病变关注细节强调临床基础知识，以病例为基础，解决临床诊治问题”是本次会议的亮点。
　　会议期间，辽宁生物医学材料研发中心有限公司举办了“垠艺专题会”，共邀请到8位国内著名心血管专家作为会议主席，分别为北京大学第一医院霍勇教授、第三军医大学第二附属医院黄岚教授、北京朝阳医院王乐丰教授、吉林大学中日联谊医院杨萍教授（以上4位担任第一阶段主席）；首都医科大学附属北京安贞医院吕树铮教授、吉林大学附属第二医院刘斌教授、天津市胸科医院刘寅教授、白求恩国际和平医院汝磊生教授（以上4位担任第二阶段主席）。
　　会上，大连医科大学附属第一医院尹达副教授报告了《垠艺®支架单中心真实世界应用结果》。报告对该院404例垠艺®支架植入病例做了回顾性分析，患者入选人群广泛。12个月心源性死亡0、支架内再狭窄1.98%、非梗死性心梗0.25%、靶血管重建1.23%、冠脉搭桥手术0.25%、再发心绞痛4.46%。结果显示：垠艺®无聚合物微盲孔载药支架可广泛应用于各种类型病变，尤其在部分有选择的左主干病变、急性心肌死血栓负荷病变、近期需外科手术而不能耐受长时间双联抗血小板药物者具有一定优势。12个月随访提示MACE相对较低，已成为临床常规的选择。
　　上海市第六人民医院陆志刚教授报告了该院《真实世界中垠艺®支架的随机对照研究—Reality研究1年随访结果》。该研究表明：垠艺®无聚合物微盲孔载药冠脉支架在通过性、MACE事件、血栓发生率等与对照组Cypher、Firebird2相当。
　　阜外心血管病医院戴军教授介绍了《垠艺®支架左主干病变中应用》情况。报告提到了由于垠艺®支架的特殊结构设计提供了直径再扩张能力，抗变形能力强，其良好的支撑性非常适合应用于左主干分叉等病变。
　　武汉亚洲心脏病医院苏晞教授报告了《垠艺®支架的临床研究:SERY研究36个月随访结果》。SERY研究显示垠艺®无聚合物微盲孔载药冠脉支架可以在有效控制再狭窄的基础上提高支架内皮化及功能化速度，没有永久聚合物涂层药物支架的晚期追赶、晚期血栓等风险，能为患者带来长期安全，垠艺®无聚合物微盲孔载药冠脉支架兼具药物支架的有效性和裸金属支架的安全性。
　　首都医科大学附属北京安贞医院宋现涛教授介绍了支架的精准安装概念。报告提到垠艺®支架拥有的8mm、10mm等特殊短规格为临床医师在面对短病变时提供了更多的选择。
　　河北医科大学第三医院肖文良教授发表了《PCI术后意外提前终止双联抗血小板治疗11例报告》。报告回顾了该院部分植入垠艺®支架，并在PCI术后一年内因各种原因意外终止或中断（≥15天）双联抗血小板治疗（DAPT）的病例，皆没有发现因支架或停药原因导致的心脏不良事件，这也说明了垠艺®无聚合物微盲孔载药冠脉支架在停药时间上具有潜在的优势。
　　北京积水潭医院孙华毅教授报告了《冠心病支架植入术后早期行关节置换术围手术期安全研究》结果，针对老年骨性关节炎合并冠心病高危患者的治疗策略，该研究着重在于观察支架植入术后半年早期行骨科关节置换术，围手术期停止服用双抗血小板药物的安全性。选取的43例患者均植入了垠艺®无聚合物微盲孔载药冠脉支架，术后平均6个月停药并行骨科手术，MACE事件及TLR均为0，这也为垠艺®无聚合物微盲孔载药冠脉支架的3～6个月停药时间提供了一定的临床验证基础。
　　江西省人民医院李林峰主任介绍了《垠艺®支架在复杂病变中的应用体会》。报告讲述了垠艺®无聚合物微盲孔载药冠脉支架应用于尿毒症合并钙化病变的患者的情况。由于尿毒症患者往往合并多脏器功能损害，冠状动脉病变复杂，常合并钙化病变，而CABG创伤大，患者不能耐受；PCI围手术期并发症较高，长期抗血小板治疗的出血危险增加。垠艺®支架因其具有的停药时间优势是治疗此类患者的一个很好选择。
　　大会主席对各研究者的病例进行了精彩且全面的点评。与会专家认为，垠艺®无聚合物微盲孔载药冠脉支架在更早停用双联抗血小板药物方面具有一定的理论及临床实践基础，并肯定了垠艺®支架的有效性及安全性。